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密度泛函计算发现（图3），好不好喝好生由于F…SandF…H的非共价相互作用，PYF-T和PY2F-T分子链表现出更为平整的构型以及分散更为简并的LUMO电子云。图6. 能量损耗以及激子扩散长度实验表征最后，茶都作者又对两组材料体系进行了瞬态吸收实验表征，茶都观察到与上述实验一致的电荷转移结果：在小分子受体中，氯取代小分子拥有更快的激子扩散、分离时间。

作者随后对四种高分子链进行了分子动力学模拟实验（图2f，不管g），结果表明：分子链间呈现一种end-to-core的堆积模式。反之，好不好喝好生在聚合物受体中，好不好喝好生应当引入短周期可以形成非共价相互作用的氟原子，减少聚合物链内构象的混乱与扭曲，增强分子间堆积减弱，继而提升光伏转换效率。图2. 紫外可见光谱、茶都单晶解析及分子动力学模拟结果随后作者对小分子堆积模式进行系统分析，茶都作者发现仅有一个氟原子取代的Y-OD-FBr表现为P-1点群，仅拥有一个对称中心，表现为end-to-core的堆积模式。

近期，不管香港科技大学颜河与东华大学胡华伟课题组研发了一系列端基氟化/氯化的小分子受体以及他们对应的聚合物受体，不管对比发现了两个系列的受体分子之间拥有不同的卤化作用：在小分子受体中，随着氯原子增多氟原子减少，分子间堆积增强从而提升光伏性能。然而受限于表征手段，好不好喝好生聚合物受体的堆积模式目前还鲜有探究。

茶都研究以EffectsofHalogenationofSmall‐MoleculeandPolymericAcceptorsforEfficientOrganicSolarCells为题发表在国际顶级期刊AdvancedFunctionalMaterials杂志（DOI：10.1002/adfm.202300712）。

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